POLITIQUE
La ministre de la Santé, Fernande Djengbot (archives ACAP)
Le but de cette journée est d’attirer l’attention des populations sur le calvaire que vivent au quotidien les drépanocytaires et leurs familles et susciter également des réflexions sur les stratégies et moyens à mettre en œuvre pour favoriser la prise en charge globale des malades drépanocytaires.
La Ministre Fernande Djéngbot a expliqué qu’il est urgent et indispensable d’agir pour trouver des traitements de pointe en vue de combattre cette maladie.
Elle a indiqué que les parents et les enfants qui souffrent de cette maladie chronique ont droit à des soins de qualité, que la drépanocytose n’est pas une fatalité en soi et que, conscient des difficultés, son département se tient à leurs côtés dans cette lutte implacable contre la drépanocytose.
Elle a suggéré d’intensifier la sensibilisation et les conseils génétiques qui, selon elle, restent encore à l’heure actuelle les meilleurs armes efficaces contre la drépanocytose.
Elle a remercié l’Organisation Mondiale de la Santé pour son appui multiforme en faveur de la recherche et la prise en charge des malades drépanocytaires en République Centrafricaine.
Le Représentant intérimaire de l’OMS, Léonard Tapsoba, a pour sa part rappelé que : « la drépanocytose est une maladie chronique et invalidante entraînant une souffrance physique et psychologique et causant aux familles d’énormes sacrifices sur le plan financier ».
Selon lui, grâce aux progrès thérapeutiques, l’espérance de vie des drépanocytaires est passée de moins de 30 ans à plus de 45 ans.
Il a salué l’engagement des membres de l’Association Centrafricaine d’aide aux drépanocytaires (ACAD) et le personnel soignant qui œuvrent ensemble pour la prise en charge de ces malades.
Le Président de l’ACAD, Paul Nvouka, a noté que le nombre des malades drépanocytaires formellement identifiés est de 3114 dont l’âge varie de 3 mois à 60 ans.
Il a déploré le fait que depuis l’installation de la structure Emergency dans notre pays, les drépanocytaires de plus de 15 ans ne sont plus pris en charge au Complexe Pédiatrique de Bangui.
Il a estimé que ces tracasseries sont à l’origine de nombreux cas de décès des malades drépanocytaires, qui ne bénéficient pas des soins gratuits.
Il convient de signaler que c’est en 2008 que les Nations-Unies ont reconnu la drépanocytose comme une maladie de santé publique et institué sa célébration le 19 juin de chaque année.
La Ministre Fernande Djéngbot a expliqué qu’il est urgent et indispensable d’agir pour trouver des traitements de pointe en vue de combattre cette maladie.
Elle a indiqué que les parents et les enfants qui souffrent de cette maladie chronique ont droit à des soins de qualité, que la drépanocytose n’est pas une fatalité en soi et que, conscient des difficultés, son département se tient à leurs côtés dans cette lutte implacable contre la drépanocytose.
Elle a suggéré d’intensifier la sensibilisation et les conseils génétiques qui, selon elle, restent encore à l’heure actuelle les meilleurs armes efficaces contre la drépanocytose.
Elle a remercié l’Organisation Mondiale de la Santé pour son appui multiforme en faveur de la recherche et la prise en charge des malades drépanocytaires en République Centrafricaine.
Le Représentant intérimaire de l’OMS, Léonard Tapsoba, a pour sa part rappelé que : « la drépanocytose est une maladie chronique et invalidante entraînant une souffrance physique et psychologique et causant aux familles d’énormes sacrifices sur le plan financier ».
Selon lui, grâce aux progrès thérapeutiques, l’espérance de vie des drépanocytaires est passée de moins de 30 ans à plus de 45 ans.
Il a salué l’engagement des membres de l’Association Centrafricaine d’aide aux drépanocytaires (ACAD) et le personnel soignant qui œuvrent ensemble pour la prise en charge de ces malades.
Le Président de l’ACAD, Paul Nvouka, a noté que le nombre des malades drépanocytaires formellement identifiés est de 3114 dont l’âge varie de 3 mois à 60 ans.
Il a déploré le fait que depuis l’installation de la structure Emergency dans notre pays, les drépanocytaires de plus de 15 ans ne sont plus pris en charge au Complexe Pédiatrique de Bangui.
Il a estimé que ces tracasseries sont à l’origine de nombreux cas de décès des malades drépanocytaires, qui ne bénéficient pas des soins gratuits.
Il convient de signaler que c’est en 2008 que les Nations-Unies ont reconnu la drépanocytose comme une maladie de santé publique et institué sa célébration le 19 juin de chaque année.
